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Le laboratoire SIMBA de l’Université de Tours, créé en janvier 2018, travaille sur des petites molécules à visées thérapeutiques. Celles-ci sont obtenues par chimie de synthèse ou isolées à partir de végétaux ou d’algues.

Ainsi l’équipe SIMBA développe des nouvelles méthodologies pour la synthèse de composés hétérocycliques et /ou fluorés, en s’appuyant sur la chimie organométallique, et pour l’extraction de substances naturelles par diverses méthodes chromatographiques (HPTLC, CPC) et l’utilisation de solvants eutectiques profonds.

La diversité moléculaire obtenue trouve son application en infectiologie, cancérologie et cosmétologie.

 

Texte intégral

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Références bibliographiques

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Open Access

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MOTS CLÉS

Antiproliferative activity Mycobacterium tuberculosis ITS-2 Iodolactonization Carbon carbon bond Anti-inflammatory Lactams Multicomponent reaction Harmine analogues 5-c’dipyridines Extraction Niflumic acid derivatives Anti-MRSA Friedel-Crafts Mesenteric artery Alkylidenephthalide Health management Cytotoxicity Copper catalysis Anthelmintic Cycloaddition Biorefinery Imidazo12-bpyridazine Cassia sieberiana DC Décarboxylation Label free water quantification Gram negative bacteria Crystal structure Natural compound Cytosporone E Alkyl-glycerolipids Heterocyclic compounds Liaison carbone carbone Domini reactions Ca2+ current Dimorphism Click chemistry Dehydrogenative coupling Cross-coupling Déhydrogenase Eaton's reagent Nanocarriers Iodo-triazoles Attenuated Total Reflectance-infrared spectroscopy Antibioresistance Spirulina Fish oil Heterocyclic Compounds Anti-apicomplexan Copper Catalysis Candida albicans Partial least squares regression Halogen-metal exchange Efflux pumps Larval migration inhibition Copper Natural deep eutectic solvent Condensed tannins Phthalides Natural deep eutectic solvents microalgae phycobiliprotein free fatty acids biorefinery Spirulina Anthelminthic activity Cocrystal Heterocycles Antibiotic resistance -Hydroxybutyrolactams Microalgae Natural deep eutectic solvents Active pharmaceutical ingredient Docking Antibacterial activity Benzylthiouracil Decarboxylative coupling Free fatty acids Alginate Natural phthalide Label-free water quantification Multicomponent Reaction Bifurcaria bifurcata Olefination Spirolactams Gastrointestinal parasite Cyclization Anti-migration activity Imidazo1 Hibiscus sabdariffa Inhibitor Heligmosomoides polygyrus bakeri Crystallographic properties Crystalline polymorphism Synthetic methods Multicomponent reactions Label free water quantification natural deep eutectic solvent Extraction Spirulina Partial least squares regression Attenuated Total Reflectance-infrared spectroscopy Hypertension Ether-lipids Nematode C-C coupling Algae Anthocyanins Azides 2-a4

 

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